Rapporto sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19

Tra il 27 dicembre 2020 e il 26 febbraio 2021 sono state segnalate 30.015 sospette reazioni avverse, di cui il 96% relative al vaccino più utilizzato, il Comirnaty della Pfizer/BioNtech. Il 6,1% delle reazioni sono state classificate come “gravi”, di cui 1.700 dopo la somministrazione del vaccino Pfizer, 32 dopo la somministrazione del vaccino Moderna e 79 dopo la somministrazione del vaccino AstraZeneca.

Ci sono anche 40 segnalazioni con esito “decesso” con schede di valutazione di 29 casi. Il nesso di causalità è considerato “non correlabile” nel 66% dei casi,

“indeterminato” nel 27% dei casi è nel restante 7% dei casi “inclassificabile per mancanza di informazioni necessarie”.

https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1315190/Rapporto_sorveglianza_vaccini_COVID-19_2.pdf/5f35b7a5-bdde-e245-f5a4-f8c04d20f06c

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